ORDEN DE 3 DE OCTUBRE DE 1994 POR LA QUE SE PRECISA EL RÉGIMEN APLICABLE A LOS SPRAYS DE DEFENSA PERSONAL DE VENTA PERMITIDA EN ARMERÍAS

Los  artículos  3  y  29  de  la  Ley  Orgánica  1/1992,  de  21  de  febrero,  sobre  Protección  de  la  Seguridad Ciudadana,  establecen  que  corresponde  al  Ministerio  de  Justicia  e  Interior  el  ejercicio  de  las  distintas competencias en materia de armas y explosivos, incluyendo la potestad sancionadora.

Por su parte, el Reglamento de Armas, aprobado por el Real Decreto 137/1993, de 29 de enero, y modificado por  el  Real  Decreto  540/1994,  de  25  de  marzo,  establece,  además,  una  regulación  específica  para determinados sprays de defensa personal, cuya venta en armerías, a mayores de edad, estará condicionada a un proceso previo de aprobación por el Ministerio de Sanidad y Consumo.

Se  hace  necesario,  por  tanto,  precisar  con  detalle  el  régimen  aplicable  a  los  sprays  de  defensa  personal, especialmente en lo que hace referencia al procedimiento de su aprobación por el Ministerio de Sanidad y Consumo y a la documentación que, a tal efecto, deberá aportarse por los solicitantes.

Por  ello,  se  dicta  la  presente  Orden,  que  regula  el  régimen  aplicable  a  estos  sprays  ,  en  desarrollo  de  lo establecido en el Real Decreto 137/1993, de acuerdo con las competencias establecidas en la Ley 14/1986, de  25  de  abril,  General  de  Sanidad;  en  la  Ley  26/1984,  de  19  de  julio,  General  para  la  Defensa  de  los Consumidores y Usuarios, y al amparo de las competencias atribuidas al Estado por el artículo 149.1.16. y 29 de la Constitución.

En su virtud, a propuesta de los Ministros de Sanidad y Consumo y de Justicia e Interior, oídos los sectores afectados, y previo informe de la Comisión Interministerial Permanente de Armas y Explosivos, dispongo:

Primero: A los efectos de la presente Orden se considera spray de defensa personal al conjunto constituido por un recipiente no reutilizable que contenga un gas comprimido, licuado o disuelto a presión, y provisto de

un  dispositivo  que  permita  la  salida  del  contenido  en  forma  de  aerosol destinado  a  su  uso  en  defensa personal.

Segundo : Los sprays de defensa personal podrán venderse en armerías, siempre que los mismos cuenten con

la  correspondiente  aprobación  del  Ministerio  de  Sanidad  y  Consumo,  y  que  los  compradores  acrediten debidamente su mayoría de edad.

Tercero :

1. Toda persona física o jurídica que desee fabricar, importar o comercializar sprays de defensa personal de venta permitida en armerías deberá solicitar la correspondiente aprobación de los mismos al Ministerio de Sanidad y Consumo.

2.  Las  solicitudes  de  aprobación  se  dirigirán  a  la  Dirección  General  de  Salud  Pública  del  Ministerio  de Sanidad y Consumo, ajustándose al modelo que figura en el anexo de esta Orden.

3.  Las solicitudes se presentarán por duplicado, acompañadas de  toda la documentación relevante, referida tanto al solicitante como al producto. En todo caso, se presentará, por duplicado, lo siguiente:

a) Identificación del solicitante de la autorización, especificando nombre, número de identificación fiscal, domicilio y teléfono. En caso de importación se indicará además el nombre y dirección del suministrador extranjero.

b) Acreditación de la condición de armero del solicitante, reconocida de acuerdo con lo establecido en el artículo 10 del Reglamento de Armas.

c)  Identificación del producto, indicando el nombre químico de todos sus componentes, según las reglas

de  nomenclatura  propuesta  por  la  Unión  Internacional  de  Química  Pura  y  Aplicada  (IUPAC)  y  según otras  denominaciones  o  códigos  de  identificación  disponibles,  composición cualitativa y cuantitativa del producto y métodos analíticos de aplicación.

d)   Descripción   de   las   propiedades   físico–químicas   del   producto,   especialmente:   explosividad   y propiedades  oxidantes,  punto  de  destello  y  otros  datos  sobre  inflamabilidad, acidez, alcalinidad, presión de vapor, viscosidad, punto de fusión, estabilidad en el almacenamiento y efectos de la luz, temperatura y humedad.

e)  Estudios toxicológicos del producto: toxicidad aguda por vía oral, dérmica e inhalatoria, irritación de ojos  y  piel,  sensibilización  cutánea.  La  omisión  de  cualquiera  de  estos  estudios  deberá  justificarse adecuadamente.  Se  aportarán,  igualmente,  todos  los  datos  toxicológicos  disponibles  relativos  a  las sustancias presentes en el producto.